O Congresso Nacional aprovou, em 26 de maio de 2026, o PL 5.868/2025, que estabelece um marco legal de direitos para pessoas com Diabetes Tipo 1 no Brasil. A medida visa assegurar maior amparo e inclusão para os pacientes em diversos setores da sociedade.
O Brasil possui cerca de 20 milhões de pessoas com algum tipo de diabetes, ocupando a sexta posição no ranking mundial da doença, segundo dados do sistema Vigitel, do Ministério da Saúde, referentes a 2024. A condição exige monitoramento rigoroso da glicemia e aplicação de insulina.
O Diabetes Tipo 1, uma condição crônica de origem autoimune, afeta aproximadamente 600 mil pessoas no país, conforme a Sociedade Brasileira de Diabetes. A nova legislação busca reduzir barreiras enfrentadas diariamente por esses cidadãos em escolas e locais de trabalho.
O texto aprovado organiza um conjunto de proteções específicas para a rotina dos pacientes. Conforme a legislação, os direitos assegurados visam facilitar o manejo da doença em ambientes externos, permitindo maior autonomia e segurança aos usuários de dispositivos como bombas de infusão.
O projeto reconhece que a doença constitui um impedimento permanente das funções do sistema endócrino, enquadrando-a nos critérios de inclusão. Este tema é central, pois envolve a adaptação da pessoa com deficiência na estrutura jurídica nacional.
Entretanto, o acesso a benefícios financeiros específicos, como o BPC, permanece condicionado a uma avaliação biopsicossocial individualizada. O governo busca, desta forma, analisar o impacto real da condição na vida de cada paciente, evitando a concessão automática que foi vetada em projetos anteriores.
A aprovação integra uma agenda ampla para estruturar direitos de grupos com condições crônicas. O governo precisa conciliar a garantia de novas tecnologias, como os sensores contínuos, com a capacidade orçamentária do SUS, responsável pelo fornecimento de medicamentos e apoio especializado.
Estudos indicam que a incidência da condição é elevada no país, com picos significativos entre crianças e adolescentes. A lei representa um esforço para descentralizar o atendimento e garantir que o monitoramento seja feito com segurança, evitando complicações agudas que geram custos maiores ao sistema hospitalar.
Após a votação no Congresso Nacional, o texto segue para análise da Presidência da República. O presidente Luiz Inácio Lula da Silva tem o prazo de 15 dias para sancionar as novas diretrizes que alteram o cotidiano de milhares de famílias.
Caso a sanção ocorra, as medidas entrarão em vigor após um período de 180 dias, tempo destinado à adaptação dos órgãos públicos e das instituições privadas. Os pacientes devem acompanhar as publicações oficiais para entender como solicitar as novas garantias junto aos serviços de saúde.